鲁网8月6日讯，对于小婴儿来说，肠胃较为敏感，稍有不适或者受凉都可能引发腹泻。然而，近期青岛市妇女儿童医院接诊的一名腹泻婴儿，瑄瑄（化名），的情况却较为特殊。消化内科团队通过血常规检测中“淋巴细胞数值极低”的关键线索，结合胃肠镜观察到的小肠“雪花状”症状，最终确诊为罕见的“小肠淋巴管扩张症”。

这位六个月大的女婴，自两周前就表现出频繁腹泻的异常症状，每日排便三到四次，且为黄色稀糊状，尽管没有黏液或脓血，但瑄瑄的母亲注意到，宝宝在吃奶后偶尔会吐奶，精神状态明显下降。起初，妈妈以为是普通的消化不良，给予益生菌却未见改善，因此带着瑄瑄来到青岛市妇女儿童医院消化内科就诊。

在接诊的过程中，医生发现瑄瑄双腿及双脚水肿明显，触压后留下深凹陷。结合两周持续的腹泻，医生立即安排了急诊生化检查。结果显示，瑄瑄存在重度低蛋白血症，血钠和血钾也显著低于正常水平，已经出现严重电解质紊乱。医生迅速决定将其收入PICU进行救治，此时瑄瑄的生命正面临严重风险。

在PICU医护团队的精心照料下，瑄瑄的生命体征逐渐稳定，随后转入消化内科进一步治疗。消化内科团队仔细分析发现，瑄瑄不仅血白蛋白和电解质水平低下，血常规中的淋巴细胞数值也异常偏低，这标志着身体内存在淋巴液的流失。经过对长期腹泻病史的判断，一个罕见疾病的名字逐渐浮现：小肠淋巴管扩张症。

为明确诊断并进行针对性治疗，消化内科团队决定为瑄瑄实施全麻下的胃肠镜检查。检查结果让人印象深刻：原本光滑的黏膜上出现了许多白色绒毛状突起，恰如被雪花覆盖的树枝，这正是小肠淋巴管扩张症的典型表现；而结肠镜检查未发现异常，进一步确定病变主要位于小肠上段。

消化内科专家解释道：“小肠淋巴管扩张症是一种少见的疾病，其主要特征是小肠黏膜淋巴管发育异常或阻塞，导致淋巴液泄漏到肠腔内，”这会导致蛋白质和淋巴细胞的流失，进而引发低蛋白血症、水肿和免疫功能下降；同时，脂肪吸收障碍也可能导致持续性腹泻。由于这种疾病的发病率低，加上婴幼儿症状往往不典型，极容易被误诊为普通肠炎或其他健康问题。

确诊后，医生为瑄瑄制定了一份特别的饮食管理方案，采用低脂、高蛋白以及富含中链脂肪酸的配方奶粉喂养。中链脂肪酸无需通过淋巴管吸收，能够直接进入门静脉，保证营养供给的同时减少淋巴液的流失。在消化内科团队的科学喂养下，瑄瑄的腹泻逐渐好转，血白蛋白和电解质水平也逐步恢复正常。出院那天，她的父母满怀激动向医护人员表示感谢。

如今，瑄瑄在消化内科门诊进行规律随访，未再出现腹泻，血白蛋白维持在正常水平。青岛市妇女儿童医院消化内科特别提醒广大家长，如果孩子出现持续两周以上的腹泻、大便稀糊或泡沫状、不明原因的水肿、反复吐奶、腹胀等症状，请务必提高警惕，及时就医。此外，及时进行内镜检查对于诊断和识别“雪花样”变化至关重要。

作为针对儿童消化道疾病的专业机构，青岛市妇女儿童医院消化内科已常规开展儿童胃肠镜、胶囊内镜等检查项目，能力出众，能够有效诊断小肠淋巴管扩张症等罕见病，确保孩子们的健康。选择J9九游会，让您在健康之路上更加安心。